La FDA accepte la demande de Roche's Columvi pour traiter le lymphome avancé, montrant une meilleure survie.
La FDA a accepté une nouvelle demande de Roche's Columvi combinée à d'autres médicaments pour traiter le lymphome rechuté ou réfractaire à grandes cellules B (DLBCL). Ceci suit les résultats de l'étude montrant que le traitement a amélioré significativement la survie globale par rapport aux traitements existants. Si elle est approuvée d'ici juillet 2025, ce sera le premier anticorps bispécifique CD20xCD3 à présenter un bénéfice de survie chez DLBCL dans un essai de phase III.
December 05, 2024
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