Le régulateur nigérian des médicaments rappelle les capsules de Deekins Amoxycillin en raison d'effets secondaires graves. Nigerian drug regulator recalls Deekins Amoxycillin capsules due to serious side effects.

L'Agence nationale nigériane pour l'administration et le contrôle des aliments et des drogues (NAFDAC) a rappelé un lot spécifique de capsules de Deekins Amoxycillin 500mg en raison d'effets indésirables graves. The Nigerian National Agency for Food and Drug Administration and Control (NAFDAC) has recalled a specific batch of Deekins Amoxycillin 500mg capsules due to serious adverse reactions. Le lot touché porte le numéro de lot 4C639001. The affected batch has the lot number 4C639001. NAFDAC conseille aux professionnels de la santé et aux consommateurs d'arrêter d'utiliser ce lot et de signaler tout cas suspect au bureau de NAFDAC le plus proche. NAFDAC advises healthcare professionals and consumers to stop using this batch and report any suspicious cases to the nearest NAFDAC office.