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FemPulse obtient l'approbation de la FDA pour tester un nouvel appareil vaginal pour la vessie suractive chez les femmes.
FemPulse a reçu l'approbation de la FDA pour commencer un essai clinique pour son nouvel appareil conçu pour traiter la vessie suractive chez les femmes.
L'appareil portable, inséré vaginalement, vise à fournir une stimulation nerveuse continue comme une alternative aux médicaments.
Si elle réussit, elle pourrait offrir une nouvelle option de traitement à des millions de femmes souffrant d'OAB.
La société cherche également à obtenir l'approbation réglementaire en Europe pour l'appareil.
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FemPulse gets FDA approval to test a new vaginal device for overactive bladder in women.