FemPulse obtient l'approbation de la FDA pour tester un nouvel appareil vaginal pour la vessie suractive chez les femmes.

FemPulse a reçu l'approbation de la FDA pour commencer un essai clinique pour son nouvel appareil conçu pour traiter la vessie suractive chez les femmes. L'appareil portable, inséré vaginalement, vise à fournir une stimulation nerveuse continue comme une alternative aux médicaments. Si elle réussit, elle pourrait offrir une nouvelle option de traitement à des millions de femmes souffrant d'OAB. La société cherche également à obtenir l'approbation réglementaire en Europe pour l'appareil.

Il y a 4 mois
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