La FDA approuve UNLOXCYT pour les adultes atteints d'un cancer de la peau avancé, offrant une nouvelle option de traitement. FDA approves UNLOXCYT for adults with advanced skin cancer, offering new treatment option.

La FDA américaine a approuvé UNLOXCYT (cosibelimab-ipdl) par Checkpoint Therapeutics pour le traitement des adultes atteints de carcinome squameux cutané métastatique ou localement avancé (CSCC) qui ne peuvent subir une chirurgie curative ou des radiations. The U.S. FDA has approved UNLOXCYT (cosibelimab-ipdl) by Checkpoint Therapeutics for treating adults with metastatic or locally advanced cutaneous squamous cell carcinoma (cSCC) who cannot undergo curative surgery or radiation. Cela fait de UNLOXCYT le premier anticorps de blocage PD-L1 approuvé par la FDA pour cette condition. This makes UNLOXCYT the first FDA-approved PD-L1 blocking antibody for this condition. Le médicament est administré par voie intraveineuse toutes les trois semaines. The drug is administered intravenously every three weeks.