La FDA rappelle plus de 233 000 bouteilles de duloxétine antidépresseur en raison d'un produit chimique cancérigène. FDA recalls over 233,000 bottles of antidepressant duloxetine due to a cancer-causing chemical.

La Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a rappelé plus de 233 000 bouteilles de duloxétine antidépresseur en raison de la présence d'un produit chimique potentiellement cancérogène, N-nitroso-duloxétine. The U.S. Food and Drug Administration (FDA) has recalled over 233,000 bottles of the antidepressant duloxetine due to the presence of a potentially cancer-causing chemical, N-nitroso-duloxetine. Vendu sous les noms de marque Cymbalta et Irenka, les gélules génériques sont classées comme un risque de classe II, ce qui indique un risque d'effets nocifs temporaires sur la santé. Sold under brand names Cymbalta and Irenka, the generic capsules are classified as a Class II risk, indicating potential for temporary adverse health effects. La FDA conseille aux patients de consulter leur fournisseur de soins de santé pour obtenir des traitements de remplacement si leur médicament est affecté. The FDA advises patients to consult their healthcare provider for alternative treatments if their medication is affected.