Plusieurs fabricants de médicaments rappellent plus de 200 000 unités en raison d'impuretés et d'erreurs d'étiquetage. Multiple drug manufacturers recall over 200,000 units due to impurities and labeling errors.

Les fabricants de médicaments Aurobindo Pharma, Glenmark et Zydus ont rappelé plusieurs produits sur le marché américain en raison de problèmes de fabrication, comme l'a signalé la FDA. Drug manufacturers Aurobindo Pharma, Glenmark, and Zydus have recalled several products in the US market due to manufacturing issues, as reported by the FDA. Aurobindo Pharma USA a rappelé plus de 100 000 bouteilles de comprimés de Cinacalcet en raison d'une impureté. Aurobindo Pharma USA recalled over 100,000 bottles of Cinacalcet tablets due to an impurity. Glenmark Pharmaceuticals a rappelé environ 90 000 bouteilles de Diltiazem Hydrochloride gélules pour la même raison. Glenmark Pharmaceuticals recalled around 90,000 bottles of Diltiazem Hydrochloride capsules for the same reason. Zydus Pharmaceuticals a rappelé 4,404 boîtes d'ésoméprazole Magnésium en raison d'une erreur d'étiquetage. Zydus Pharmaceuticals recalled 4,404 packs of Esomeprazole Magnesium due to a labeling error. Tous les rappels sont classés dans la catégorie II, ce qui indique le risque de problèmes de santé temporaires ou réversibles. All recalls are classified as Class II, indicating potential for temporary or reversible health issues.