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La FDA a arrêté le plan de PepGen pour commencer un essai de phase 2 pour le traitement de la dystrophie musculaire de Duchenne aux États-Unis.
La FDA a mis en attente les plans de PepGen pour lancer un essai de phase 2 pour son traitement de la dystrophie musculaire de Duchenne (DMD), PGN-EDO51, aux États-Unis.
La société s'attend à recevoir une lettre de dépôt détaillée de la FDA dans les 30 jours.
Malgré cette attente, l'étude est déjà en cours dans le stock du Royaume-Uni PepGen a chuté de 29 % dans le commerce pré-marché à cette nouvelle.
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The FDA has halted PepGen's plan to begin a phase 2 trial for Duchenne muscular dystrophy treatment in the U.S.