La FDA a arrêté le plan de PepGen pour commencer un essai de phase 2 pour le traitement de la dystrophie musculaire de Duchenne aux États-Unis.

La FDA a mis en attente les plans de PepGen pour lancer un essai de phase 2 pour son traitement de la dystrophie musculaire de Duchenne (DMD), PGN-EDO51, aux États-Unis. La société s'attend à recevoir une lettre de dépôt détaillée de la FDA dans les 30 jours. Malgré cette attente, l'étude est déjà en cours dans le stock du Royaume-Uni PepGen a chuté de 29 % dans le commerce pré-marché à cette nouvelle.

Il y a 3 mois
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