La FDA approuve Unloxcyt pour le cancer de la peau avancé, premier bloqueur PD-L1 pour cette utilisation.

La FDA a approuvé Unloxcyt (cosibelimab-ipdl) par Checkpoint Therapeutics pour le traitement du carcinome squameux cutané métastatique ou localement avancé chez les patients non admissibles à une chirurgie curative ou à des radiations. C'est le premier anticorps de blocage PD-L1 approuvé pour cette utilisation. Les effets indésirables fréquents comprennent fatigue, douleurs musculo-squelettiques, éruption cutanée et diarrhée. Le médicament est administré par voie intraveineuse toutes les trois semaines.

Il y a 4 mois
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