Neurizon demande l'approbation de la FDA pour le médicament NUZ-001, ciblant l'agrégation protéique TDP-43.

Neurizon, une entreprise de biotechnologie, a soumis une demande d'IND à la FDA pour son candidat au traitement par SLA NUZ-001, visant à lancer un essai clinique de phase 2/3 dans le cadre de l'essai de la plateforme HEALEY ALS. NUZ-001 cible l'agrégation des protéines TDP-43. Si elle est approuvée, l'hôpital général du Massachusetts déposera une modification du protocole au premier trimestre 2025, et l'inscription des patients devrait avoir lieu au premier semestre de 2025.

Il y a 3 mois
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