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Inogen obtient l'approbation de la FDA pour son appareil SIMEOX 200 pour aider à la clairance des mucus chez les patients atteints de maladies pulmonaires.
Inogen, une société de technologie médicale, a reçu l'approbation de la FDA pour son appareil SIMEOX 200, conçu pour aider les patients atteints de maladies pulmonaires chroniques comme la MPOC et la fibrose kystique.
L'appareil utilise des vibrations et des changements de pression pour éliminer le mucus des poumons.
Inogen prévoit lancer l'appareil dans des endroits ciblés l'an prochain.
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Inogen gains FDA approval for its SIMEOX 200 device to aid mucus clearance in lung disease patients.