La FDA accepte l'examen prioritaire du nouveau médicament contre le cancer des ovaires de Verastem, augmentant ainsi le stock de 21 %. FDA accepts priority review for Verastem's new ovarian cancer drug, boosting stock 21%.

Verastem Oncology a accepté de soumettre à l'examen prioritaire de la FDA la nouvelle demande de médicaments pour traiter le cancer des ovaires séreux de faible qualité récurrent. Verastem Oncology's new drug application for treating recurrent low-grade serous ovarian cancer has been accepted for priority review by the FDA. La demande concerne la combinaison de l'avutometinib et du defactinib, qui, s'ils étaient approuvés, seraient le premier traitement spécifique pour ce type de cancer. The application involves the combination of avutometinib and defactinib, which, if approved, would be the first specific treatment for this type of cancer. Cette nouvelle a entraîné une hausse de 21 % du cours des actions de Verastem, bien que les actions aient chuté de plus de 50 % pour l'année. This news led to a 21% increase in Verastem's stock price, though shares had fallen over 50% for the year. La décision de la FDA est attendue d'ici le 30 juin 2025. The FDA's decision is expected by June 30, 2025.