Les décisions de la FDA ont causé des fluctuations des stocks pour les concepteurs de médicaments contre le cancer Kazia Therapeutics et Verastem Oncology.

Kazia Therapeutics a abandonné après que la FDA a déclaré que les données de survie globale ne sont pas adaptées à l'approbation accélérée de son traitement par le glioblastome, le paxalisib, mais pourraient soutenir l'approbation standard. Entre-temps, le stock de Verastem Oncology a augmenté de 26,4%, la FDA ayant accepté son NDA pour l'avutometinib, visant à traiter le cancer ovarien récurrent avec une mutation KRAS. La demande a une date d'action de la LPRPDÉ du 30 juin 2025.

Il y a 3 mois
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