La FDA propose de nouvelles lignes directrices pour améliorer la précision des oxymètres pulsés dans différentes tonalités de la peau.
La FDA a proposé de nouvelles lignes directrices pour les fabricants d'oxymètre à impulsions afin d'améliorer la précision des appareils sur différentes tonalités de peau. Des études ont montré que ces dispositifs peuvent être moins précis pour les personnes avec une peau plus foncée, potentiellement affectant les soins des patients. La FDA recommande aux fabricants de mener des études cliniques plus vastes et plus diversifiées, incluant au moins 150 patients et 25 % avec des tons plus foncés de la peau, pour s'assurer que les appareils fonctionnent efficacement pour tous les groupes raciaux. Ces changements visent à réduire les préjugés raciaux dans la technologie médicale.