La FDA examine le nouveau médicament d'Alzheimer LEQEMBI, qui pourrait offrir un traitement à domicile par l'intermédiaire d'auto-injecteur. FDA reviews new Alzheimer's drug LEQEMBI, which could offer home-based treatment via autoinjector.

La FDA a accepté la demande de licence de produits biologiques pour LEQEMBI, un médicament pour la maladie d'Alzheimer précoce, pour l'administration d'un traitement d'entretien sous-cutané. The FDA has accepted the Biologics License Application for LEQEMBI, a drug for early Alzheimer's disease, for subcutaneous maintenance dosing. Si elle est approuvée, LEQEMBI sera le seul traitement approuvé par la FDA pour la maladie d'Alzheimer qui peut être auto-administré à la maison à l'aide d'un autoinjecteur, ce qui pourrait simplifier le traitement et réduire le besoin de visites à l'hôpital. If approved, LEQEMBI will be the only FDA-approved treatment for Alzheimer's that can be self-administered at home using an autoinjector, potentially simplifying treatment and reducing the need for hospital visits. Le médicament vise à éliminer les plaques amyloïdes dans le cerveau et, s'il est approuvé, pourrait être utilisé par les patients présentant une légère déficience cognitive ou une démence au début du stade. The drug aims to clear amyloid plaques in the brain and, if approved, could be used by patients with mild cognitive impairment or early-stage dementia. La décision de la FDA est attendue d'ici le 31 août 2025. The FDA's decision is expected by August 31, 2025.