La FDA approuve Niktimvo pour la maladie greffon-versus-hôte chronique, une première pour cette condition. FDA approves Niktimvo for chronic graft-versus-host disease, a first for this condition.

La FDA a approuvé Niktimvo (axatilimab-csfr) en flacons de 9 mg et 22 mg, mis au point par Incyte et Syndax Pharmaceuticals, comme premier traitement pour la maladie greffon-contre-hôte chronique (GVHD). The FDA has approved Niktimvo (axatilimab-csfr) in 9 mg and 22 mg vial sizes, developed by Incyte and Syndax Pharmaceuticals, as the first treatment for chronic graft-versus-host disease (GVHD). Il cible le LCR-1R pour réduire l'inflammation et la fibrose. It targets CSF-1R to reduce inflammation and fibrosis. Approuvé pour les adultes et les patients pédiatriques de plus de 40 kg qui ont essayé au moins deux autres traitements, Niktimvo sera disponible pour commande au début de février. Approved for adults and pediatric patients over 40 kg who have tried at least two other treatments, Niktimvo will be available for order in early February.