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flag La FDA accepte l'examen prioritaire du traitement par le mélanome de Replimune RP1, utilisé avec Nivolumab.

flag La demande de traitement par le groupe Replimune RP1 pour le mélanome utilisé avec Nivolumab a été acceptée par la FDA pour examen prioritaire, avec une décision attendue d'ici juillet 2025. flag Cela fait suite aux résultats positifs de l'essai IGNYTE et a augmenté le stock de Replimune de plus de 25%. flag Le traitement vise à améliorer la réponse immunitaire du corps contre les tumeurs.

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