La FDA accepte l'examen prioritaire du traitement par le mélanome de Replimune RP1, utilisé avec Nivolumab.
La demande de traitement par le groupe Replimune RP1 pour le mélanome utilisé avec Nivolumab a été acceptée par la FDA pour examen prioritaire, avec une décision attendue d'ici juillet 2025. Cela fait suite aux résultats positifs de l'essai IGNYTE et a augmenté le stock de Replimune de plus de 25%. Le traitement vise à améliorer la réponse immunitaire du corps contre les tumeurs.
Il y a 2 mois
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