Le nouveau test d'ITS rapide de Roche obtient l'approbation de la FDA, accélérant le diagnostic et le traitement dans les milieux de soins urgents.

Roche a reçu la clairance de la FDA pour son test de ITS cobas® liat, permettant le diagnostic au point de soins d'infections telles que la chlamydia et la gonorrhée dans des milieux tels que les soins urgents et les cliniques de vente au détail. Le test, qui fournit des résultats en 20 minutes, vise à améliorer l'accès à des diagnostics précis et à réduire la propagation des ITS. Au départ, il est disponible aux États-Unis, il aidera à accélérer le traitement et de meilleurs résultats en matière de santé.

Il y a 3 mois
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