La FDA met en garde contre le risque d'anaphylaxie avec l'acétate de glatirame de la SP, qui a signalé 82 cas graves depuis 1996.

La FDA a ajouté un avertissement sur le risque d'anaphylaxie, une réaction allergique sévère, associée à l'acétate de glatirame de la SP (Copaxone, Glatopa). Depuis 1996, 82 cas d'anaphylaxie ont été signalés, certains nécessitant une hospitalisation ou entraînant la mort. La FDA conseille une attention médicale immédiate en cas de symptômes, et les fournisseurs de soins de santé sont invités à éduquer les patients sur ces risques.

Il y a 2 mois
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