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La FDA approuve LEQEMBI pour le traitement d'Alzheimer moins fréquent, visant à améliorer l'adhésion des patients.
La FDA a approuvé le LEQEMBI® (lecanemab-irmb) pour une dose d'entretien intraveineuse une fois toutes les quatre semaines afin de traiter la maladie d'Alzheimer précoce aux États-Unis.
Cette transition de doses plus fréquentes vise à améliorer l'adhésion des patients et à prolonger les bénéfices thérapeutiques, aidant potentiellement les patients à maintenir leurs capacités cognitives plus longtemps.
Le médicament, qui cible les plaques amyloïdes-bêta dans le cerveau, est déjà approuvé dans plusieurs pays.
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FDA approves LEQEMBI for less frequent Alzheimer's treatment, aiming to improve patient adherence.