L'agence européenne recommande un nouveau traitement du cancer du poumon Johnson & Johnson pour approbation avancée. European agency recommends new Johnson & Johnson lung cancer treatment for advanced approval.

Le comité de l'Agence européenne des médicaments a recommandé la forme sous-cutanée de Rybrevant (amivantabab) de Johnson & Johnson pour les patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules à l'état avancé de l'EGFR. The European Medicines Agency's committee recommended Johnson & Johnson's subcutaneous form of Rybrevant (amivantamab) for patients with advanced EGFR-mutated non-small cell lung cancer. Cette formulation réduit le temps de traitement et les réactions liées à la perfusion par rapport à la forme intraveineuse. This formulation reduces treatment time and infusion-related reactions compared to the intravenous form. La recommandation suit les résultats de l'étude de phase 3 qui ont été concluants et qui ont montré une efficacité similaire. The recommendation follows successful phase 3 study results showing similar effectiveness. Si elle est approuvée, elle pourrait offrir une option de traitement plus pratique pour les patients. If approved, it could offer a more convenient treatment option for patients.