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La FDA approuve vimseltinib pour le traitement des tumeurs de cellules géantes ténosynnoviales chez les adultes, offrant un nouvel espoir.
La FDA a approuvé vimseltinib (Romvimza) pour le traitement des adultes atteints de tumeurs ténosynnoviales géantes (TGCT) symptomatiques qui ne peuvent pas subir une chirurgie.
Le médicament, un bloqueur de LCR1R, a été trouvé pour avoir un taux de réponse de 40% dans les essais, améliorant significativement la gamme de mouvements des patients et réduisant la douleur sans effets secondaires sévères.
Cette approbation offre un nouvel espoir aux patients atteints de cette tumeur rare et non cancéreuse.
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FDA approves vimseltinib for treating tenosynovial giant cell tumors in adults, offering new hope.