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La FDA priorise l'examen pour Dupixent comme traitement potentiel premier ciblé pour le pemphigoid taureau.
La FDA a accepté pour examen prioritaire une nouvelle demande de Dupixent pour le traitement de la pemphigoïde bulleuse, une affection cutanée provoquant des cloques et des lésions.
Si elle est approuvée d'ici le 20 juin 2025, Dupixent pourrait devenir le premier traitement ciblé pour cette maladie aux États-Unis, offrant des améliorations significatives dans la rémission de la maladie sans supprimer le système immunitaire.
La décision est fondée sur des données d'étude montrant l'efficacité de Dupixent par rapport à un placebo.
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FDA prioritizes review for Dupixent as potential first targeted treatment for bullous pemphigoid.