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Les médecins londoniens améliorent la vision chez quatre enfants atteints de cécité rare grâce à une nouvelle thérapie génique.
Les médecins de Londres ont traité avec succès quatre jeunes enfants avec une forme rare de cécité appelée Leber Congenital Amaurose (LCA) en utilisant une thérapie génique pionnière.
Le traitement consiste à injecter des copies saines du gène AIPL1 dans la rétine, ce qui a amélioré de façon significative la vision des enfants, leur permettant de voir les formes, même de lire et d'écrire.
Cette thérapie révolutionnaire offre de l'espoir aux autres enfants atteints de cécité génétique.
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London doctors improve vision in four children with rare blindness through new gene therapy.