La FDA identifie trois problèmes de procédure à l'établissement indien de Gland Pharma lors d'une inspection récente. FDA identifies three procedural issues at Gland Pharma's Indian facility during a recent inspection.

La Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a relevé trois problèmes de procédure lors d'une récente inspection à l'établissement de Gland Pharma à Visakhapatnam, en Inde. The U.S. Food and Drug Administration (FDA) found three procedural issues during a recent inspection at Gland Pharma's facility in Visakhapatnam, India. L'inspection, qui a eu lieu du 19 au 25 février, a porté sur les ingrédients pharmaceutiques actifs stériles. The inspection, which took place from February 19-25, focused on sterile active pharmaceutical ingredients. Gland Pharma, qui se spécialise dans les produits injectables génériques, affirme que les questions ne sont pas liées à l'intégrité des données et soumettra les mesures correctives nécessaires. Gland Pharma, which specializes in generic injectables, says the issues are not related to data integrity and will submit corrective actions as required.