Glenmark rappelle près de 1,5 million de capsules ADHD en raison d'une impureté dépassant les limites de la FDA. Glenmark recalls nearly 1.5 million ADHD capsules due to an impurity exceeding FDA limits.

Glenmark Pharmaceuticals rappelle près de 1,5 million de bouteilles de capsules d'Atomoxetine utilisées pour traiter le TDAH aux États-Unis en raison d'une impureté dépassant les limites de la FDA. Glenmark Pharmaceuticals is recalling nearly 1.5 million bottles of Atomoxetine Capsules used to treat ADHD in the US due to an impurity exceeding FDA limits. Le rappel, amorcé le 29 janvier 2021, est classé dans la catégorie II, ce qui indique un risque de problèmes de santé temporaires ou réversibles, mais avec une faible probabilité de dommages graves. The recall, initiated on January 29, 2021, is classified as Class II, indicating potential for temporary or reversible health issues but with a low probability of serious harm. Les capsules ont été fabriquées en Inde. The capsules were manufactured in India.