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flag Lifeward Ltd. obtient l'approbation de la FDA pour l'exosquelette ReWalk 7, aidant les patients atteints de lésions de la moelle épinière à marcher.

flag Lifeward Ltd. a reçu la clairance de la FDA pour son nouvel appareil d'exosquelette ReWalk 7, qui aide les personnes atteintes de lésions de la moelle épinière à se tenir debout et à marcher. flag L'appareil comprend de nouvelles fonctionnalités et des mises à jour. flag Lifeward prévoit de lancer le ReWalk 7 aux États-Unis dès qu'il sera disponible. flag Cette étape fait suite à des progrès antérieurs comme l'autorisation de la FDA pour le ReWalk 6.0 et l'approbation de la politique nationale de remboursement en 2024.

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