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Lifeward Ltd. obtient l'approbation de la FDA pour l'exosquelette ReWalk 7, aidant les patients atteints de lésions de la moelle épinière à marcher.
Lifeward Ltd. a reçu la clairance de la FDA pour son nouvel appareil d'exosquelette ReWalk 7, qui aide les personnes atteintes de lésions de la moelle épinière à se tenir debout et à marcher.
L'appareil comprend de nouvelles fonctionnalités et des mises à jour.
Lifeward prévoit de lancer le ReWalk 7 aux États-Unis dès qu'il sera disponible.
Cette étape fait suite à des progrès antérieurs comme l'autorisation de la FDA pour le ReWalk 6.0 et l'approbation de la politique nationale de remboursement en 2024.
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Lifeward Ltd. gets FDA approval for ReWalk 7 exoskeleton, aiding spinal cord injury patients to walk.