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Sarepta Therapeutics signale un décès du patient en raison d'une lésion hépatique alors qu'il utilise sa thérapie génique de dystrophie musculaire Elevidys.
Sarepta Therapeutics a signalé la mort d'un patient lors de son traitement génique par Elevidys pour la dystrophie musculaire.
Le patient, un jeune homme, est mort d'une lésion hépatique aiguë, un effet secondaire connu, marquant la première fatalité liée au traitement.
Elevidys, qui a été accéléré pour être approuvé en 2023 malgré les préoccupations quant à son efficacité, a été utilisé chez plus de 800 patients.
Sarepta prévoit mettre à jour les informations de prescription de la thérapie, et ses parts ont diminué de plus de 23%.
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Sarepta Therapeutics reports a patient death due to liver injury while using its muscular dystrophy gene therapy Elevidys.