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La FDA approuve le premier test à domicile pour trois ITS courantes, visant à augmenter les taux de diagnostic.
La FDA a autorisé le premier test à domicile pour détecter la chlamydia, la gonorrhée et la trichomoniase, développé par Visby Medical.
Ce test, destiné aux femmes, donne des résultats en environ 30 minutes sans nécessiter de traitement d'ordonnance ou de laboratoire.
En rendant les tests d'ITS plus accessibles, la FDA vise à augmenter les taux de diagnostic et de traitement, ce qui pourrait réduire la propagation de ces infections.
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FDA approves first at-home test for three common STIs, aimed at increasing diagnosis rates.