La nouvelle NDA de Liquidia pour YUTREPIAMC, un traitement contre l'hypertension pulmonaire, est acceptée par la FDA avec une date but du 24 mai. Liquidia's resubmitted NDA for YUTREPIA™, a treatment for pulmonary hypertension, is accepted by the FDA with a May 24 goal date.

La FDA a accepté la nouvelle demande de médicaments nouveaux (DDN) de la Société Liquidia pour YUTREPIAMC, une poudre à inhalation pour traiter l'hypertension artérielle pulmonaire et l'hypertension pulmonaire associée à une maladie pulmonaire interstitielle. Liquidia Corporation's New Drug Application (NDA) resubmission for YUTREPIA™, an inhalation powder to treat pulmonary arterial hypertension and pulmonary hypertension associated with interstitial lung disease, has been accepted by the FDA. L'agence a fixé une date butoir du 24 mai 2025, pour approbation finale. The agency has set a goal date of May 24, 2025, for final approval. Liquidia se concentre sur le développement de thérapies pour les maladies cardiopulmonaires rares. Liquidia focuses on developing therapies for rare cardiopulmonary diseases.