La FDA approuve Novartis' Vanrafia pour réduire la protéinurie chez les patients atteints de la maladie rénale rare IgAN. FDA approves Novartis' Vanrafia to reduce proteinuria in those with the rare kidney disease IgAN.

Novartis a reçu l'approbation de la FDA pour Vanrafia (atrasentan), le premier médicament à réduire la protéinurie chez les adultes atteints de néphropathie IgA primaire (IgAN), une maladie rénale rare. Novartis has received FDA approval for Vanrafia (atrasentan), the first drug to reduce proteinuria in adults with primary IgA nephropathy (IgAN), a rare kidney disease. Cet antagoniste sélectif des récepteurs de l'endothéline A peut être utilisé en association avec d'autres traitements, montrant une réduction de 36,1% de la protéinurie par rapport au placebo. This selective endothelin A receptor antagonist can be used alongside other treatments, showing a 36.1% reduction in proteinuria compared to placebo. L'IgAN, qui affecte 13 par million aux États-Unis, peut entraîner une insuffisance rénale dans jusqu'à 50 % des cas de protéinurie persistante. IgAN, affecting 13 per million in the US, can lead to kidney failure in up to 50% of cases with persistent proteinuria.