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Aldeyra Therapeutics plonge 75 % de son stock, car la FDA exige plus d'essais pour son médicament à œil sec, le reproxalap.
Aldeyra Therapeutics a diminué de 75 % après que la FDA a publié une lettre de réponse complète pour son médicament pour la maladie des yeux secs, reproxalap, citant des préoccupations au sujet des données d'essai.
La FDA exige des études supplémentaires pour démontrer l'efficacité du médicament.
La société de biotechnologie fait actuellement l'objet d'une enquête pour des infractions potentielles au droit des valeurs mobilières.
Aldeyra prévoit publier davantage de données d'essai au deuxième trimestre et soumettre de nouveau la demande de médicament plus tard cette année.
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Aldeyra Therapeutics' stock plunges 75% as FDA demands more trials for its dry eye drug, reproxalap.