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SELLAS rapporte des résultats prometteurs pour le nouveau traitement de la LAM, montrant une amélioration des taux de survie.
SELLAS Life Sciences Group a annoncé des résultats positifs d'un essai de phase 2 de SLS009, un inhibiteur du CDK9, pour la leucémie myéloïde aiguë (LAM) rechute/réfracteur.
Les patients de l'étude ont montré une survie globale médiane de 8,8 à 8,9 mois, significativement supérieure à la valeur de référence historique de 2,5 mois.
Le taux de réponse global a atteint 46 %, avec 67 % pour les patients atteints de LAM présentant des modifications liées à la myélodysplasie.
Le médicament était bien toléré et la société s'attend à ce que les données complètes et les commentaires de la FDA soient fournis au cours du premier semestre de 2025.
SELLAS reports promising results for new AML treatment, showing improved survival rates.