BioPorto recueille 5,1 M$ pour le test de blessure rénale, visant à l'approbation de la FDA américaine. BioPorto raises $5.1M for kidney injury test, aiming for U.S. FDA approval.

BioPorto A/S, une société qui développe des tests de détection précoce des lésions rénales, a recueilli environ 5,1 millions de dollars en vendant de nouvelles actions. BioPorto A/S, a company that develops tests for early detection of kidney injuries, has raised about $5.1 million through selling new shares. Les fonds serviront à des essais cliniques pour l'approbation par la FDA de leur test NGAL ProNephro AKITM pour les adultes aux États-Unis et à stimuler leurs opérations commerciales. The funds will go towards clinical trials for FDA approval of their ProNephro AKI™ NGAL test for adults in the U.S. and to boost their commercial operations. Les nouvelles actions seront cotées sur Nasdaq Copenhagen d'ici le 30 avril 2025. The new shares will be listed on Nasdaq Copenhagen by April 30, 2025.