La thérapie génique permet aux enfants atteints d'une maladie immunitaire sévère de mener une vie normale. Gene therapy breakthrough allows boy with severe immune disease to lead a normal life.

Une thérapie génique révolutionnaire a permis à Eisa Hussain, un garçon atteint de la maladie immunitaire sévère déficit d'adhésion leucocytaire 1 (LAD-1), de mener une vie normale. A groundbreaking gene therapy has enabled Eisa Hussain, a boy with the severe immune disease leukocyte adhesion deficiency 1 (LAD-1), to lead a normal life. Auparavant, les patients atteints de DAL-1 sont habituellement décédés avant l'âge de deux ans sans greffe de cellules souches, ce qui exigeait un donneur de groupe serré. Previously, patients with LAD-1 typically died before age two without a stem cell transplant, which required a close-match donor. La nouvelle thérapie modifie les cellules du patient pour produire une protéine cruciale pour combattre les infections. The new therapy modifies the patient's cells to produce a crucial protein for fighting infections. Après avoir reçu le traitement à l'hôpital Great Ormond Street, Eisa peut maintenant marcher, fréquenter l'école et profiter d'activités comme le football. After receiving the treatment at Great Ormond Street Hospital, Eisa can now walk, attend school, and enjoy activities like football.