La FDA et AvKARE rappellent les gouttes pour des problèmes de qualité, posant des risques pour la santé. FDA and AvKARE recall eye drops over quality concerns, posing possible health risks.

La FDA et le distributeur pharmaceutique AvKARE ont rappelé les produits de soins oculaires en vente libre comme les larmes artificielles et les gouttes oculaires en raison de problèmes de fabrication qui peuvent affecter la qualité et la stérilité du produit. The FDA and pharmaceutical distributor AvKARE have recalled over-the-counter eye care products like artificial tears and eye drops due to manufacturing issues that may affect product quality and sterility. Le rappel touche les produits distribués du 26 mai 2023 au 21 avril 2025. The recall affects products distributed from May 26, 2023, to April 21, 2025. Il est conseillé aux consommateurs de cesser d'utiliser les articles rappelés et de les retourner à AvKARE pour un remboursement en remplissant le formulaire "Quantité à retourner" figurant sur leur relevé de rappel. Consumers are advised to stop using the recalled items and return them to AvKARE for a refund by filling out a 'Quantity to Return' form available on their recall statement. Les risques exacts pour la santé demeurent inconnus, mais l'utilisation de ces produits pourrait entraîner des conséquences néfastes temporaires sur la santé. The exact health risks remain unknown, but using these products could potentially lead to temporary adverse health consequences.