Robert F. Kennedy Jr. demande à la FDA de revoir le médicament d'avortement mifepristone au sujet des préoccupations de sécurité. Robert F. Kennedy Jr. asks FDA to review abortion drug mifepristone over safety concerns.

Robert F. Kennedy Jr. a demandé à la FDA d'examiner le médicament d'avortement mifepristone après une nouvelle étude a suggéré des taux plus élevés d'effets indésirables graves que ce qui avait été signalé précédemment. Robert F. Kennedy Jr. has requested the FDA to review the abortion drug mifepristone after a new study suggested higher rates of serious adverse events than previously reported. L'étude, critiquée comme imparfaite par certains, prétend que près de 11% des utilisateurs ont subi de graves complications, comparativement aux FDA, qui ont rapporté un taux de moins de 0,5%. The study, criticized as flawed by some, claims nearly 11% of users experienced severe complications, compared to the FDA’s reported rate of under 0.5%. Cette demande fait suite à la décision de la Cour suprême de Caroline du Sud de maintenir une interdiction d'avortement de six semaines et a suscité un débat sur l'innocuité et l'accessibilité de la drogue. This request follows South Carolina's Supreme Court upholding a six-week abortion ban and has sparked debate over the drug's safety and accessibility.