Le laboratoire du Dr Reddy à New York fait face à un examen de la FDA sur les violations potentielles de la fabrication de médicaments. Dr. Reddy's Labs faces US FDA scrutiny over possible violations found at its New York facility.

Les laboratoires de la Dre Reddy ont reçu un formulaire 483 de la FDA américaine après une inspection à son établissement d'API à New York, qui a permis de déceler deux violations possibles de la Food, Drug et Cosmetic Act. Dr. Reddy's Laboratories received a Form 483 from the US FDA after an inspection of its API facility in New York, identifying two observations related to possible violations of the Food, Drug, and Cosmetic Act. La société s'est engagée à répondre à ces observations dans les délais impartis. The company pledged to address these issues within the given timeframe. L'inspection a eu lieu du 12 au 16 mai 2025, et a porté sur les bonnes pratiques de fabrication. The inspection occurred between May 12 and May 16, 2025.