La FDA approuve la Nucala de GlaxoSmithKline pour certains patients atteints de MPOC, réduisant ainsi les attaques sévères de 21%. FDA approves GlaxoSmithKline's Nucala for certain COPD patients, reducing severe attacks by 21%.

La FDA américaine a approuvé la Nucala de GlaxoSmithKline pour le traitement des adultes atteints d'une maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC) qui ont des taux élevés d'éosinophiles, un type de globules blancs. The U.S. FDA has approved GlaxoSmithKline's Nucala for treating adults with chronic obstructive pulmonary disease (COPD) who have high levels of eosinophils, a type of white blood cell. Nucala, administré par injection mensuelle, a montré une réduction de 21% des exacerbations dans les essais cliniques. Nucala, administered as a monthly injection, showed a 21% reduction in exacerbations in clinical trials. Cette approbation permet à Nucala de rivaliser avec le Dupixent de Sanofi pour traiter la MPOC, avec l'avantage d'une posologie moins fréquente. This approval allows Nucala to compete with Sanofi's Dupixent in treating COPD, with the advantage of less frequent dosing.