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Roche et Broad Labs s'associent pour utiliser le séquençage génomique avancé pour accélérer les diagnostics des nouveau-nés malades.
Roche et Broad Clinical Labs collaborent pour intégrer la technologie de séquençage SBX rapide et évolutive de Roche dans les soins cliniques, en commençant par le séquençage du génome entier pour les nouveau-nés gravement malades et leurs parents.
Cela pourrait conduire à des diagnostics plus rapides et plus précis et à de meilleurs résultats pour les troubles génétiques.
Le partenariat vise également à explorer le séquençage des ARN pour approfondir la compréhension des maladies et les nouveaux traitements.
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Roche and Broad Labs team up to use advanced genome sequencing to speed up diagnoses for sick newborns.