Le groupe de la FDA rejette le médicament contre le cancer de la vessie UroGen UGN-102, invoquant des préoccupations quant à l'efficacité, ce qui entraîne une baisse des stocks. FDA panel rejects UroGen's bladder cancer drug UGN-102, citing efficacy concerns, leading to stock decline.

Le médicament contre le cancer de la vessie d'UroGen Pharma, UGN-102, a subi un revers après qu'un groupe d'experts de la FDA ait voté contre son approbation en raison de préoccupations quant à son efficacité, ce qui a entraîné la chute du stock. UroGen Pharma's bladder cancer drug, UGN-102, faced a setback after an FDA panel voted against its approval due to concerns about its efficacy, causing the stock to drop. L'analyste Raghuram Selvaraju a rétrogradé le stock de « acheter » à « neutral », bien qu'il puisse réévaluer si le médicament obtient l'approbation avec des conditions. Analyst Raghuram Selvaraju downgraded the stock from "Buy" to "Neutral," though he may reassess if the drug gets approval with conditions. UroGen dispose de suffisamment de fonds pour fonctionner jusqu'à la fin de 2026, et l'essai de phase 3 de son prochain médicament, UGN-103, devrait être terminé d'ici le milieu de 2025. UroGen has sufficient funds to operate through late 2026, and the Phase 3 trial for its next drug, UGN-103, is expected to complete enrollment by mid-2025.