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La FDA approuve Benlysta pour les enfants atteints de néphrite du lupus, premier produit biologique pour cette condition.
La FDA a approuvé Benlysta, un autoinjecteur pour injection sous-cutanée, pour les patients âgés de 5 ans et plus atteints de néphrite active du lupus.
C'est le premier produit biologique approuvé pour le lupus érythémateux systémique et la néphrite du lupus.
Les effets indésirables fréquents comprennent des infections graves, des nausées, une diarrhée, de la fièvre, une inflammation de la gorge, une bronchite, une insomnie, une douleur, une dépression, une migraine et des réactions au site d'injection.
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