La FDA approuve Zegfrovy, premier traitement oral pour un type spécifique de cancer du poumon non à petites cellules. FDA approves Zegfrovy, first oral treatment for a specific type of non-small cell lung cancer.

La FDA a approuvé Zegfrovy (sunvozertinib) comme premier traitement oral ciblé pour les patients atteints de cancer du poumon non à petites cellules (NSCLC) avec des mutations d'insertion EGFR exon 20 qui ont progressé après une chimiothérapie à base de platine. The FDA has approved Zegfrovy (sunvozertinib) as the first targeted oral treatment for patients with non-small cell lung cancer (NSCLC) with EGFR exon 20 insertion mutations who have progressed after platinum-based chemotherapy. Sur la base de l'essai WU-KONG1B, Zegfrovi a montré un taux de réponse global de 46 % et une durée médiane de réponse de 11,1 mois. Based on the WU-KONG1B trial, Zegfrovy showed a 46% overall response rate and a median response duration of 11.1 months. La FDA a également approuvé le test Oncomine Dx Express comme un diagnostic de compagnon pour détecter ces mutations chez les patients atteints de NSCLC. The FDA also approved the Oncomine Dx Express Test as a companion diagnostic to detect these mutations in NSCLC patients.