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Sarepta continue les expéditions de drogue de Duchenne, alors que la FDA s'inquiète de l'innocuité et de l'enquête.
Sarepta Therapeutics continue de fournir son traitement de dystrophie musculaire de Duchenne, Elevidys, malgré une demande de la FDA pour arrêter les expéditions suite à trois décès de patients liés à la technologie de thérapie génique.
Sarepta refuse de suspendre l'accouchement des patients ambulatoires, déclarant que les données ne montrent aucun nouveau signal de sécurité pour ce groupe.
La FDA étudie le risque d'insuffisance hépatique aiguë liée à la plateforme de Sarepta.
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Sarepta continues Duchenne drug shipments amid FDA safety concerns and investigation.