L'EMA recommande Kisunla pour la maladie d'Alzheimer précoce, après son rejet initial, en attendant l'approbation de l'UE. The EMA recommends Kisunla for early Alzheimer's, after initial rejection, pending EU approval.

L'Agence européenne des médicaments (EMA) a recommandé le médicament d'Eli Lilly, Kisunla (donanemab), pour les adultes atteints de la maladie d'Alzheimer au début du stade précoce et de pathologie amyloïde confirmée. The European Medicines Agency (EMA) has recommended Eli Lilly's Alzheimer's drug, Kisunla (donanemab), for adults with early-stage Alzheimer's disease and confirmed amyloid pathology. Le médicament, déjà approuvé aux États-Unis, au Japon, en Chine et au Royaume-Uni, ralentit la progression de la maladie mais comporte des risques d'enflure cérébrale et de saignement. The drug, already approved in the US, Japan, China, and the UK, slows disease progression but carries risks of brain swelling and bleeding. La recommandation de l'EMA intervient après le rejet initial, et la Commission européenne décidera maintenant de son approbation, attendue dans les mois. The EMA's recommendation comes after initial rejection, and now the European Commission will decide on its approval, expected within months.