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Sarepta reprend les expéditions de traitement de Duchenne Elevidys pour les patients à pied après l'examen de la FDA.
Sarepta Therapeutics a été autorisé par la FDA à reprendre les expéditions de son traitement de dystrophie musculaire de Duchenne, Elevidys, pour les patients qui peuvent encore marcher.
La compagnie avait interrompu les expéditions après la mort de deux adolescents, mais la FDA a conclu que le décès récent d'un enfant de 8 ans n'était pas lié au traitement.
Sarepta continuera de travailler avec la FDA sur les mesures de sécurité pour les patients qui ne peuvent pas marcher.
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Sarepta resumes shipments of Duchenne treatment Elevidys for walking patients after FDA review.