La FDA approuve le tocilizumab-anoh IV pour le traitement des réactions immunitaires sévères chez les adultes, les enfants. FDA approves IV tocilizumab-anoh for treating severe immune reactions in adults, children.

La FDA a approuvé la forme IV du tocilizumab-anoh (AVTOZMA), un biosimilaire au tocilizumab (Actemra), pour traiter le syndrome sévère de libération de cytokine (SRC) chez les adultes et les enfants âgés de 2 ans ou plus. The FDA has approved the IV form of tocilizumab-anoh (AVTOZMA), a biosimilar to tocilizumab (Actemra), to treat severe cytokine release syndrome (CRS) in adults and children aged 2 or older. Le SRC est une maladie dangereuse causée par une réponse immunitaire hyperactive. CRS is a dangerous condition caused by an overactive immune response. Cette approbation aligne les indications d'AVTOZMA sur celles d'Actemra, y compris les traitements de la polyarthrite rhumatoïde et de COVID-19. This approval aligns AVTOZMA's indications with those of Actemra, including treatments for rheumatoid arthritis and COVID-19. AVTOZMA sera disponible aux États-Unis à partir du 31 août 2025. AVTOZMA will be available in the US starting August 31, 2025.