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Candel Therapeutics rapporte un succès majeur dans l'essai sur le cancer de la prostate, visant à obtenir l'approbation de la FDA d'ici la fin de 2026.
Candel Therapeutics a rapporté des résultats positifs d'essais de phase 3 pour le CAN-2409 dans le traitement du cancer de la prostate localisé, montrant une amélioration de 30 % de la survie sans maladie.
La société a reçu de l'EMA la désignation FDA RMAT pour le cancer de la prostate et la désignation d'orphelin pour le cancer du pancréas.
Candel prévoit soumettre une BLA d’ici le T4 2026 et dispose de fonds suffisants pour fonctionner jusqu’au T1 2027.
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Candel Therapeutics reports major success in prostate cancer trial, aiming for FDA approval by end of 2026.