La FDA approuve Papzimeos, premier traitement pour le PRV, une maladie respiratoire rare liée au VPH. FDA approves Papzimeos, first treatment for RRP, a rare HPV-related respiratory condition.

La FDA a approuvé Papzimeos, le premier traitement jamais administré aux patients adultes atteints de papillomatose respiratoire récurrente (RPR), une maladie rare causée par le VPH. The FDA has approved Papzimeos, the first-ever treatment for adult patients with recurrent respiratory papillomatosis (RRP), a rare disease caused by HPV. Livré par quatre injections sur 12 semaines, Papzimeos stimule le système immunitaire pour combattre les HPV de types 6 et 11, réduisant le besoin d'opérations chirurgicales fréquentes. Delivered through four injections over 12 weeks, Papzimeos stimulates the immune system to fight HPV types 6 and 11, reducing the need for frequent surgeries. L'approbation, fondée sur des données d'essais cliniques démontrant l'innocuité et l'efficacité, a entraîné une augmentation importante du stock de Precigen. The approval, based on clinical trial data showing safety and effectiveness, led to a significant surge in Precigen's stock. Le PRR, qui touche environ 27 000 adultes aux États-Unis, implique des tumeurs bénignes dans les voies respiratoires qui peuvent mettre la vie en danger. RRP, affecting around 27,000 adults in the US, involves benign tumors in the airways that can be life-threatening.