Kerala lance le financement participatif pour aider les patients atteints d'atrophie musculaire spinale, un trouble rare et coûteux. Kerala launches crowdfunding to aid patients with Spinal Muscular Atrophy, a rare and costly disorder.

La ministre de la Santé du Kerala, Veena George, a demandé un soutien social accru pour les patients atteints de troubles génétiques rares, en particulier l'atrophie spinale musculaire (AMS), soulignant le besoin d'une aide communautaire et gouvernementale. Kerala's Health Minister Veena George has urged for increased social support for patients with rare genetic disorders, particularly Spinal Muscular Atrophy (SMA), highlighting the need for community and government assistance. Pour aider à couvrir les coûts élevés du traitement, qui peut être autour de Rs 13 crore par patient, l'État a lancé un programme officiel de financement participatif. To help cover the high treatment costs, which can be around Rs 13 crore per patient, the state has launched an official crowdfunding program. La SMA, maladie neuromusculaire rare, affecte la mobilité et est une cause importante de mortalité infantile en Inde, dont un décès sur 7 744 est attribué à cette maladie. SMA, a rare neuromuscular condition, affects mobility and is a significant cause of infant mortality in India, with one in 7,744 infant deaths attributed to it.