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La FDA approuve une nouvelle injection hebdomadaire de Leqembi pour la maladie d'Alzheimer précoce, qui devrait être lancée le 6 octobre.
La FDA a approuvé la version auto-injecteur sous-cutanée de Leqembi, un traitement pour la maladie d'Alzheimer précoce, pour l'administration d'un traitement d'entretien.
Cette injection hebdomadaire, disponible à partir du 6 octobre 2025, vise à ralentir la progression de la maladie chez les patients présentant une légère déficience cognitive ou une légère démence.
Le traitement vise la plaque amyloïde et les protofibrilles, visant à maintenir les capacités cognitives des patients plus longtemps.
Le nouveau format réduit le besoin de perfusions IV et les ressources de santé qui leur sont associées, ce qui pourrait accroître l'accès des nouveaux patients.
Les études de sécurité ont montré des résultats similaires à ceux des traitements IV, mais avec moins de réactions systémiques.
FDA approves new weekly Leqembi injection for early Alzheimer's, set to launch October 6.